藥品作為一種特殊的商品，相關(guān)經(jīng)營者在進(jìn)行售賣的時(shí)候是需要專門的證件的，否則就是屬于無證的違法經(jīng)營，那么賣藥需要什么證、賣過期藥品如何處罰、不合格藥品應(yīng)如何處理，以下由小編為您一一解答，希望對您有所幫助。
一、賣藥需要什么證
賣藥需要《藥品經(jīng)營許可證》，《藥品經(jīng)營許可證》在所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門辦理。因?yàn)榉梢?guī)定，從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。
《藥品管理法》第五十一條，從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則。
二、賣過期藥品如何處罰
賣過期藥品的處罰根據(jù)《藥品管理法》第七十四條，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
三、不合格藥品應(yīng)如何處理
藥品質(zhì)量懷疑或者發(fā)現(xiàn)質(zhì)量合格藥品應(yīng)憑購買藥品憑據(jù)（銷售發(fā)票或票購買藥品要忘記索要購藥憑證）及與銷售該藥品藥店或醫(yī)院聯(lián)系要求解決并向所食品藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)。
藥品經(jīng)營應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理，其管理重點(diǎn)為以下幾個(gè)方面：
（一）發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報(bào)；
（二）不合格藥品的標(biāo)識，存放；
（三）查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施；
（四）不合格藥品報(bào)廢，銷毀的記錄；
（五）不合格藥品處理情況的匯總和分析。
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