眾所周知，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，人口死亡率不斷降低，人們的壽命都有了極大地延長，這些都得益于醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進步。隨著知識產(chǎn)權(quán)知識的普及和提高，醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專利發(fā)明是醫(yī)學(xué)取得更大進步和發(fā)展的基礎(chǔ)，重視醫(yī)藥專利，積極保護醫(yī)學(xué)知識產(chǎn)權(quán)尤為重要。
一、國家專利保護藥有哪些
在醫(yī)藥領(lǐng)域里，很多藥品也是受到專利保護的，而往往專利臨近過期時，會有一段關(guān)于此產(chǎn)品研究的熱潮。在我國，很大一部分群體知識產(chǎn)權(quán)意識淡薄，對專利保護也不太重視，在醫(yī)藥行業(yè)也會有這樣的現(xiàn)象，毫無疑問，這是一個不太好現(xiàn)象，重視?？票Ｗo，可以從以下方面入手：
第一，應(yīng)完善以專利保護為主體的中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)法律保護制度，形成完整、全面的保護體系。
第二，提高中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護意識。
第三，嚴(yán)格確定中藥領(lǐng)域可申請專利的范圍。
第四，完善中藥發(fā)明專利申請審查標(biāo)準(zhǔn)。
第五，建立中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護專門機構(gòu)和行業(yè)知識產(chǎn)權(quán)保護組織
二、藥品的專利權(quán)一般具有哪些性質(zhì)
(1)具有獨占性。所謂獨占性亦稱壟斷性或?qū)Ｓ行?。專利?quán)是由政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請人的申請，認(rèn)為其發(fā)明創(chuàng)造符合專利法規(guī)定的條件，而授予申請人或其合法受讓人的一種專有權(quán)。它專屬權(quán)利人所有，專利權(quán)人對其權(quán)利的客體(即發(fā)明創(chuàng)造)享有占有、使用、收益和處分的權(quán)利。
(2)具有時間性。所謂專利權(quán)的時間性，即指專利權(quán)具有一定的時間限制，也就是法律規(guī)定的保護期限。各國的專利法對于專利權(quán)的有效保護期均有各自的規(guī)定，而且計算保護期限的起始時間也各不相同。我國《專利法》第四十二條規(guī)定：“發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，實用新型和外觀設(shè)計專利權(quán)的期限為10年，均自申請日起計算。”
(3) 具有地域性。所謂地域性，就是對專利權(quán)的空間限制。它是指一個國家或一個地區(qū)所授予和保護的專利權(quán)僅在該國或地區(qū)的范圍內(nèi)有效，對其他國家和地區(qū)不發(fā)生法律效力，其專利權(quán)是不被確認(rèn)與保護的。如果專利權(quán)人希望在其他國家享有專利權(quán)，那么，必須依照其他國家的法律另行提出專利申請。除非加入國際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外，任何國家都不承認(rèn)其他國家或者國際性知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)所授予的專利權(quán)。
三、申請藥品專利有什么步驟
依據(jù)我國《專利法》的規(guī)定，申請人申請藥品發(fā)明專利的，應(yīng)該向?qū)＠芾聿块T提交申請書、說明書及其摘要等的文件。
相關(guān)法律知識
《中華人民共和國專利法》
第二十六條 申請發(fā)明或者實用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。
請求書應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應(yīng)當(dāng)對發(fā)明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)；必要的時候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡要說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)要點。
權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。
依賴遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請人應(yīng)當(dāng)在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應(yīng)當(dāng)陳述理由。
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